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Nouvelle réglementation européenne : quel impact ?

rdma

Acteur dans le domaine des Dispositifs Médicaux d’Équipements, des Dispositifs Médicaux à Usage Individuel, des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In-Vitro ou des Dispositifs Médicaux inclus dans la e-santé ?

Rendez-vous le 2 juillet 2018 pour un symposium organisé par l’association Réseau du Dispositif Médical en Nouvelle-Aquitaine (RDM-NA).

C’est une opportunité de rencontrer les représentants d’organismes clefs :

• ANSM : Agence Nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

• LNE-GMED : Organisme habilité par ANSM en qualité d’organisme notifié pour effectuer toutes les opérations d’évaluations visées par le Réglement européen relatif aux dispositifs médicaux.

• SNITEM : Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales

• CNIL : Comission Nationale de l’Informatique et des Libertés (données patients)

L’objectif de cet événement est d’attirer votre attention en tant qu’industriel sur l’impact et les conséquences de la nouvelle réglementation européenne sur le marché : y rester ou y entrer.

Informations

Inscription ( jusqu'au 26/06)